你看啊，南大化院最近真的火了，一天之内就给我们搞出来三篇Nature Chemistry。这可是国际顶级期刊啊，大家都在看着呢。南京大学化学学院这三支团队，一个搞量子反应动力学，一个搞绿色合成化学，还有一个主攻药物分子设计。每一篇都有突破，真是太牛了。 这次核心作者有谢代前、韩山雨、史壮志和王国强这几位教授。他们用实力证明了南大在基础研究和应用创新上都很有深度和实力。 谢代前和韩山雨团队这次做了一个很有意思的实验。他们研究HOD分子光解离反应的时候，发现了个奇怪的现象：OD产物的转动态分布随着激发波长变化得很厉害。传统理论根本解释不了这个问题。后来他们通过全维量子动力学计算发现，原来这是因为同一个反应路径里有直接解离和间接解离两条路。这两条路都要经过H-OD的锥形交叉点。直接路径过了交叉点就快速解离了；而间接路径会在交叉点附近逗留一会儿再转移到基态去解离。 这个发现就像光学里的单缝衍射一样，填补了化学反应量子干涉研究的空白。以后搞量子调控非绝热动力学就有新路子了。史壮志教授团队这回搞了个“矿物到分子”的绿色合成新策略。他们直接拿雄黄、雌黄这种天然砷硫化矿物当原料，用有机碘化物反应来构建砷-碳键。 你能想到吗？这个过程在可见光下就能完成，完全不用高温高压的条件。产物有三芳基胂、杂芳基胂、烷基胂硫化物等等，兼容性特别广，克级规模制备都没问题。这就解决了传统合成步骤繁琐还不安全的问题。 王国强教授团队这次联合了湖南大学、中山大学和南京中医药大学这些单位，开发出了一种新型的2-硫杂双环[3.1.1]庚烷骨架（thia-BCHeps）。药物研发里常用的1,2,4-三取代苯环平面构型虽然好设计但水溶性差、代谢不稳定。这个骨架作为苯环的三维生物等排体能完美替换掉它。 他们用Lewis酸催化的（3+3）环加成反应来构建目标骨架，做到了100%原子经济性。把这个骨架用到抗炎药二氟尼柳和抗癌药索尼德吉上后，药物的水溶性、脂溶性还有代谢稳定性都大幅提升。 特别是（S）-34衍生物对PGE₂的抑制活性比原型药物还要好！这就为药物分子设计提供了新的模块，以后药物研发可能会更快一点。 这次三篇论文集中发表其实也是南大化院长期专注基础研究、推动跨学科融合的结果。他们依托南京大学配位化学全国重点实验室、南京大学生命分析化学全国重点实验室这些平台在量子化学、合成化学、药物化学这些方向一直没停过研究产出的成果啊。 接下来大家就等着看这些成果怎么转化成实际技术去推动科学进步和技术创新吧！