在人类社交行为中，经历相似创伤的个体往往会产生特殊的亲近感，这一被称为"同病相怜"的现象长期困扰着心理学和神经科学界。
近日，我国科研团队在这一领域取得重大突破，为理解创伤记忆如何影响社交选择提供了神经生物学基础。
研究团队创新性地构建了单社交挫败应激和替代性社交挫败应激相结合的小鼠模型。
实验数据显示，同时经历直接创伤和间接观察创伤的小鼠，会表现出明显的社交偏好分化：主动接近有相似经历的同伴，而回避施暴者。
这一发现首次在动物模型中重现了人类"同病相怜"的复杂社交现象。
通过先进的光纤光度记录技术，科学家们锁定基底外侧杏仁核中的印迹细胞是创伤记忆的"储存器"。
这些细胞不仅记录创伤经历，还参与后续社交决策。
更深入的研究发现，这些细胞通过特定神经环路与前扣带回的谷氨酸能神经元形成功能连接，构成调控社交偏好的"神经开关"。
研究进一步揭示，该神经环路的下游通路呈现功能特异性分化：背侧海马分支专司亲近行为，腹侧海马分支控制回避反应，而未定带则对两者均有调节作用。
这种精细的功能分区为理解复杂社交行为提供了新的解剖学基础。
业内专家指出，这项研究具有重要的临床意义。
创伤后应激障碍、社交恐惧症等精神疾病患者常表现出异常的社交偏好，该研究发现的神经机制为开发靶向治疗提供了新思路。
通过调节特定神经环路的活动，未来或可实现对病理性社交行为的精准干预。
创伤并不会只留下情绪阴影，也可能在大脑中刻下影响社交选择的“路线图”。
该研究以清晰的环路证据提示：人们在创伤后对“相似经历者”的靠近与对“威胁线索”的回避，既是心理层面的自我保护，也可能有可追踪的生物学基础。
面向未来，推动基础发现与临床需求相衔接，让机制研究更好服务于创伤干预与社会支持体系建设，将是值得持续投入的方向。