2009年，刘兴莲和丈夫在湖南生下了一个只有两斤重的女儿，他们把她取名叫梁小小。夫妻俩抱着侥幸心理，想着孩子可能会慢慢长开。然而，一个月后他们发现女儿几乎没怎么长高，反应也有些迟缓，刘兴莲就开始带着小小四处求医。最后，医生确诊梁小小患有罕见的赛克尔综合症，全球只有不到百例患者。这种病让头小、鼻大、嘴呈鸟喙状的小小难以被看作是一个普通婴儿。面对这一切，刘兴莲和丈夫陷入了绝望。他们觉得养育这样的孩子对他们来说是巨大的挑战。村子里的人见到梁小小时都很惊讶，风言风语很快传开了。 为了保护女儿不受闲言碎语的伤害，刘兴莲尽量少带她外出。但大女儿梁娅梅却很懂事，她主动帮妈妈一起照顾妹妹。有一次深夜，梁小小发烧了，刘兴莲赶紧带着她去卫生所。医生建议去市里大医院治疗，但刘兴莲犹豫了，她不想让女儿被更多人看到。医生严厉开导她：“你是她妈妈，如果你不正视她，将来她怎么办？”这番话让刘兴莲意识到自己应该改变心态。 从此之后，刘兴莲用乐观的态度面对女儿。她坚信只要自己坚强起来，旁人的闲言碎语就伤害不到她们。虽然身体比同龄人瘦小得多，但在家人悉心照料下，梁小小学会了自己吃饭、做家务和表达喜怒哀乐。她喜欢穿漂亮的小裙子还有妈妈编发的发型。互联网的发展让更多人关注到梁小小一家的故事。 如今，梁小小已经13岁了。虽然身体还比同龄孩子瘦小，但她已经有了明显变化。特殊学校教育让她学习不受阻碍，她也获得了所有孩子应得的关爱和快乐。母亲刘兴莲后来又生了一个男孩，梁小小成了姐姐。弟弟总是跟在她身边保护着她。 为了记录女儿的生活点滴，刘兴莲开设了短视频账号分享小小的日常。大多数网友给予了关心和鼓励。我们常说天意弄人也相信人定胜天。从绝望到希望的过程中最关键的是心态转变与发自内心的爱意。