全球约5500万阿尔茨海默病患者正处在治疗模式转变的节点；长期以来，胆碱酯酶抑制剂等传统疗法主要用于缓解症状，难以改变疾病进程。随着仑卡奈单抗和多奈单抗相继获批，靶向淀粉样蛋白的疾病修饰疗法首次在临床落地，但如何把这类治疗纳入既有医疗流程，成为新的现实难题。意大利一家领先的神经医学中心近期公布的实践经验，为此提供了可借鉴的路径。
阿尔茨海默病疾病修饰疗法从实验室走向临床，是神经科学多年积累的阶段性成果，也为应对老龄化对应的疾病提供了新的工具；但把科学突破转化为可及的医疗服务，往往需要更长的系统性建设。诊断流程如何重构、多学科队伍如何补齐、随访监测如何落地、治疗资源如何更公平地配置，都是必须直面的现实考题。意大利该中心的探索未必能覆盖所有场景，却以更结构化、更可操作的方式展示了转型路径，为各国在推进临床落地时提供了有价值的参考。