问题——在单细胞RNA测序和流式细胞分析等研究中，获得高均一性、高活性的单细胞悬液是关键前提；然而实际操作中，组织消化后常出现细胞团聚、碎片混杂等问题。前处理不当不仅会降低捕获效率、增加试剂消耗，严重时还会导致管路堵塞和数据偏差，影响研究结果的可靠性。传统方法如机械吹打、离心洗涤或滤网过滤，往往难以同时兼顾效率、温和性和稳定性。
样本前处理虽是初始环节，却决定了整个分析流程的质量上限。以微流控为代表的温和、可控处理技术，正在将经验性操作转变为标准化流程。在高通量、高精度的生命科学研究中，谁能最大限度降低"第一步"的不确定性，谁就更接近获得可靠数据和可转化成果的目标。