国家药品监督管理局把葛兰素史克的arexvy 疫苗注册申请给受理了

中国国家药品监督管理局把葛兰素史克的Arexvy疫苗注册申请给受理了。葛兰素史克透露，这次是在2月10日宣布的消息，估计等到2027年疫苗就能获批。在去年底的时候，葛兰素史克就给出过积极的信号，他们在中国进行的三期试验NCT06551181结果显示，针对60岁及以上成人的RSV疫苗免疫原性和安全性都不错，主要的指标都达成了，大家的耐受性也很好，安全数据也在预料之中。汪维喆在界面新闻报道了这个事，葛兰素史克表示，只要获批，Arexvy很可能是中国国家药品监督管理局批准的第一款针对LRTD的疫苗。